上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）于2026年4月至6月期间密集开展投资者关系活动，包括特定对象调研、业绩说明会、路演活动及股东会等多种形式，累计接待易方达、嘉实、中欧、高毅、泰康、汇添富等近150家机构投资者，同时线上业绩说明会吸引90余名个人和机构投资者参与，上证路演中心相关业绩说明会在线浏览量达337次。公司管理层就一季度业绩表现、创新药布局、重点产品进展及未来战略等核心问题与投资者进行深入交流。

投资者活动基本信息

投资者关系活动类别

■特定对象调研□分析师会议□媒体采访■业绩说明会□新闻发布会■路演活动□现场参观■其他（股东会）

时间

2026年4月-6月

地点

线上、线下交流

参与单位名称

特定对象调研、券商策略会等：易方达、嘉实、中欧、高毅、泰康、汇添富、Point72、Orbimed、Keystone等近150家机构；2026年第一季度业绩说明会（线上）：个人和机构投资者90余名；2025年度及2026年第一季度业绩说明会（上证路演中心）：在线浏览量337次

上市公司参会人员姓名

董事长陈玉卿先生，联席董事长关晓晖女士，副董事长文德镛先生，执行董事、首席执行官兼总裁刘毅先生，联席总裁XingliWang先生，首席财务官黄智先生，董事会秘书董晓娴女士等

一季度业绩延续增长态势研发投入与盈利能力双提升

据介绍，复星医药2026年第一季度延续良好发展势头，实现营业收入100.73亿元，同比增长6.93%；若剔除人民币持续升值的汇率波动因素，按恒定汇率口径计算，营收增长更为稳健。利润端表现亮眼，一季度实现归母净利润8.71亿元，同比增长13.87%；扣非后归母净利润5.01亿元，同比增长21.96%，盈利能力稳步提升。

研发投入方面，公司坚定贯彻创新转型战略，一季度研发费用达8.97亿元，同比增加1.59亿元，增幅21.61%。在研发投入强度提升的同时，公司利润仍保持良好增长，主要得益于创新药品收入的持续放量及经营效率的优化。现金流方面，一季度经营活动现金流11.49亿元，同比增长8.80%，公司表示后续将通过持续处置非核心资产、盘活存量资产实现现金持续回笼，在聚焦创新研发的同时保持现金流稳健。

股权激励指标超额完成2026年业绩目标稳步推进

针对2025年股权激励指标完成情况，公司披露，2025年实现归母净利润33.70亿元、创新药品收入98.93亿元，均超额完成当年考核目标（归母净利润33.2亿元、创新药品收入93.6亿元）。该激励计划对2026年、2027年设定的业绩考核目标依次为归母净利润39.6亿元、47.7亿元，以及创新药品收入112.3亿元、134.8亿元。

公司表示，2026年一季度创新药品收入和归母净利润稳健增长，围绕当年业绩目标稳步推进。尽管受研发投入增加及春节假期等因素影响，一季度扣非后归母净利润仍实现21.96%的同比增长。后续利润增长主要动能将来自创新药品放量，随着创新药收入占比提升，全年利润有望保持良好增长态势。

创新药与医疗服务双轮驱动前沿领域布局加速

在创新药领域，公司重点围绕肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展核药、小核酸等前沿技术。医疗服务领域则顺应“非公立医疗深度融入主流医疗体系”趋势，通过精益化、智慧化运营，与区域公立医院形成专科互补，探索基层医疗延伸新机遇。

阿尔茨海默病创新药AR1001全球合作落地

2026年5月，复星医药控股子公司复星医药产业与AriBio就阿尔茨海默病创新药AR1001签订海外市场独家选择权协议。AR1001是一款小分子口服潜在同类最佳（best-in-class）疗法，可强效、高选择性抑制PDE-5，临床前研究显示其能清除淀粉样斑块、抑制Tau蛋白异常磷酸化及炎性反应，并提供神经保护作用。目前，该药物用于早期阿尔茨海默病的全球多中心III期临床试验（POLARIS-AD研究）已入组超1500例患者，预计2026年年内公布顶线结果。复星医药产业有权在顶线数据公布后90个自然日内决定是否行使独家选择权，以获得该药物在全球主要市场（含美国、欧洲、日本等）的开发、注册、生产及商业化权利。

多发性骨髓瘤双抗GR1803国内权益纳入囊中

同期，控股子公司药友制药与智翔金泰签订协议，获得GR1803（纬利妥米单抗）注射液在中国境内及港澳台地区的临床开发、生产、商业化权益。GR1803为BCMA/CD3双特异性抗体，通过非对称亲和力设计降低毒副作用，其用于复发或难治性多发性骨髓瘤的附条件上市申请已于2026年1月获国家药监局受理并纳入优先审评，皮下注射剂型临床试验申请亦于5月获批。该产品同时在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病领域推进临床，将进一步丰富复星医药在血液瘤领域的产品管线。

战略投资星曜坤泽加码肝病创新药研发

2026年5月，复星医药产业拟出资4.14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让部分老股，交易完成后预计持有星曜坤泽20.87%股权。星曜坤泽专注于肝病创新药研发，核心管线包括GalNAc偶联siRNA药物HT-101注射液及全人源单克隆抗体HT-102注射液，均用于慢性乙型肝炎病毒感染治疗，目前在中国处于II期临床试验阶段，其中HT-101单药及与HT-102联用已被纳入突破性治疗药物程序。公司表示，此次投资旨在强化双方在研发、临床、产业化及全球商业化的协同效应，加速乙肝功能性治愈疗法的临床推进。

创新管线BD持续兑现回购分红政策保持稳定

在创新管线对外许可方面，2025年公司已有YP05002（GLP-1）、FXS7553（DPP1）、斯鲁利单抗（PD-1）等多项管线签约，合同总金额（含潜在里程碑付款）约40亿美元，首付款达2.61亿美元。公司强调，将持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，拓展核药、小核酸等前沿方向，通过中央化决策体系提升研发转化效率。

回购及分红方面，2025年公司累计回购A股1423万股（总金额3.48亿元）、H股341万股（总金额4784万港币），后续将结合经营、资金及市场情况审慎评估回购窗口。分红政策上，公司近年保持归母净利润30%的稳定分红率，2025年度利润分配预案已获股东会批准，具体安排将另行公告。